martes, 24 de noviembre de 2015

anoxia perinatal

Anoxia perinatal


El periodo perinatal comprende desde el momento del nacimiento hasta dos semanas después del parto. En este periodo, sobre todo durante el parto, puede producirse lo que se conoce como asfixia perinatal, que consiste en una falta de oxígeno (hipoxia) o una falta de perfusión o flujo sanguíneo cerebral adecuado (isquemia), produciendo una agresión al feto o al recién nacido.
Las causas pueden producirse por las características de la placenta durante el embarazo, embarazo de riesgo, malformaciones, infecciones, por estrangulamiento del cordón u La anoxia del recién nacido suele producirse por una dificultad en el feto debido a causas numerosas, en el momento del parto la necesidad de oxígeno es mayor por el esfuerzo que representa, lo que supone que si el feto tiene dificultades para respirar el parto le va a resultar difícil y puede producirse una falta de oxígeno que puede dañar sus constantes vitales o producir lesiones cerebrales graves e incluso irreversibles umbilical o por causas desconocidas.
Factores De Riesgo
Existen numerosos factores que conllevan riesgo de anoxia perinatal, estas situaciones se han relacionado con patologías maternas, gestacionales o fetales propiamente dichas:

Maternas
Enfermedades generales maternas.
Factores en relación al embarazo y parto (eclampsia, anomalías canal del parto, analgesia-anestesia, medicaciones)

Placentarias
 Insuficiencia, desprendimiento, hematomas.
Nudos, rotura, prolapso

Fetales
Malformaciones congénitas.
Anemia, Infecciones.
Neonatales

Prematuridad, alteraciones pulmonares, obstrucción vía aérea.
Alteración SNC (medicaciones, malformaciones…)
Alteraciones músculo esqueléticas.

 Cardiológicas.
Después del nacimiento, la anoxia puede ser el resultado de hemorragias, exposición a tóxicos, insuficiencia respiratoria, cardiopatías, trauma craneal, etc.

Consecuencias Neurológicas

El síndrome neurológico consecuencia de la asfixia perinatal se denomina encefalopatía hipoxico-isquémica (EHI) y puede presentar diversos grados de severidad, dependiendo del grado de hipoxia y de la duración de ésta. No hay datos sobre cuál es el período mínimo de duración del periodo hipoxico para que produzca EHI. Se caracteriza por el deterioro de la alerta, alteraciones del tono muscular y respuestas motoras, alteraciones en los reflejos y la presencia de convulsiones.
En cuadros leves no siempre aparecen déficit neuropsicológicos importantes y la cognición resulta poco alterada, aunque algunos niños pueden presentar problemas psicomotores,  dificultades del aprendizaje o del lenguaje. Pueden resultar afectados diversos procesos como la atención, memoria, lenguaje, lectura o escritura y la manifestación no es siempre inmediata, sino que los trastornos aparecen a lo largo del desarrollo.

Las causas obstétricas que más frecuentemente se asocian  son las siguientes:

1) Interrupción de la circulación umbilical como compresión o accidentes del cordón, prolapso del cordón o circulares irreductibles
2) Alteraciones del intercambio gaseoso a nivel placentario como un desprendimiento prematuro de placenta, placenta previa sangrante, insuficiencia placentaria.
3) Alteraciones del flujo placentario como en la hipertensión arterial, hipotensión materna y alteraciones de la contractilidad uterina
4) Deterioro de la oxigenación materna.
5) Incapacidad del recién nacido para establecer una transición con éxito de la circulación fetal a la cardiopulmonar neonatal.
La última causa puede ser secundaria a una obstrucción de la vía aérea, excesivo líquido en el pulmón, presencia de meconio o por un esfuerzo respiratorio débil. Alternativamente esto puede ocurrir como resultado de la asfixia
Diagnóstico de asfixia

Se ha usado como criterio diagnóstico para definir asfixia los gases en sangre y el puntaje Apgar pero los estudios a través de los años muestran una pobre correlación de ambos elementos, con el pronóstico neurológico. En general la principal dificultad para determinar el impacto de la asfixia sobre el pronóstico es definir asfixia.
La asfixia en el feto o en el recién nacido es progresiva y potencialmente reversible.
La profundidad y la extensión de la progresión son extremadamente variables.
Un estado asfíctico agudo y severo puede ser letal en menos de 10 minutos.
Una asfixia moderada puede progresivamente empeorar sobre los 30 minutos o más. Repetidos episodios moderados de asfixia, pueden revertir espontáneamente pero producir un efecto acumulativo de asfixia progresiva. En etapa precoz, la asfixia usualmente se revierte espontáneamente si la causa es removida.
Una vez que la asfixia es severa la reversión espontánea es imposible por los daños circulatorios y neurológicos que la acompañan.
 La Academia Americana de Pediatría en 1996 se refiere al diagnóstico de asfixia y dice que, para hablar de asfixia perinatal deben concurrir las siguientes condiciones:
• Apgar bajo entre 0 a 3 por más de 5 minutos.
• Acidemia mixta o acidemia metabólica profunda con pH de arteria umbilical
 Menor de 7,00.
• Manifestaciones neurológicas como hipotonía, convulsiones o coma.

• Evidencias de disfunción multiorgánica.

jueves, 19 de noviembre de 2015




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Accidentes cerebrovascular (Acvs)


Un accidente cerebrovascular sucede cuando el flujo de sangre a una parte del cerebro se detiene. Algunas veces, se denomina "ataque cerebral".
Si el flujo sanguíneo se detiene por más de pocos segundos, el cerebro no puede recibir nutrientes y oxígeno. Las células cerebrales pueden morir, lo que causa daño permanente.

Causas
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Hay dos tipos principales de accidente cerebrovascular:
  • Accidente cerebrovascular isquémico
  • Accidente cerebrovascular hemorrágico
El accidente cerebrovascular isquémico ocurre cuando un vaso sanguíneo que irriga sangre al cerebro resulta bloqueado por un coágulo de sangre. Esto puede suceder de dos maneras:
  • Se puede formar un coágulo en una arteria que ya está muy estrecha. Esto se denomina accidente cerebrovascular trombótico.
  • Un coágulo se puede desprender de otro lugar de los vasos sanguíneos del cerebro, o de alguna parte en el cuerpo, y trasladarse hasta el cerebro. Esto se denomina embolia cerebral o accidente cerebrovascular embólico.
Los accidentes cerebrovasculares isquémicos también pueden ser causados por una sustancia pegajosa llamada placa que puede taponar las arterias.
Los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos también pueden ocurrir cuando alguien está tomando anticoagulantes, como warfarina (Coumadin). La presión arterial muy alta puede hacer que los vasos sanguíneos se revienten, ocasionando un accidente cerebrovascular hemorrágico.
Un accidente cerebrovascular isquémico puede presentar sangrado y convertirse en un accidente cerebrovascular hemorrágico.
La presión arterial alta  es el principal factor de riesgo para los accidentes cerebrovasculares.

 Otros factores de riesgo importantes son:
  • Fibrilacion auricular 
  • diabetes
  • Antecedentes familiares de la enfermedad
  • colesterol alto
  • Aumento de la edad, especialmente después de los 55 años
  • Origen étnico (las personas de raza negra son más propensas a morir de un accidente cerebrovascular).
El riesgo de accidente cerebrovascular es también mayor en:
  • Personas que tienen cardiopatía o mala circulacion en las piernas causada por estrechamiento de las arterias.
  • Personas que tienen hábitos de un estilo de vida malsano tales como el tabaquismo, una dieta rica en grasa y falta de ejercicio.
  • Mujeres que toman píldoras anticonceptivas (especialmente las que fuman y son mayores de 35 años)
  • Las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo durante el embarazo
  • Mujeres que toman terapia de reemplazo hormonal
Síntomas

Los síntomas de un accidente cerebrovascular dependen de qué parte del cerebro esté dañada. En algunos casos, es posible que una persona no se dé cuenta de que ha tenido un accidente cerebrovascular.
La mayoría de las veces los síntomas se presentan de manera súbita y sin aviso. Pero, los síntomas pueden ocurrir intermitentemente durante el primero o segundo día. Los síntomas por lo general son más graves cuando el accidente cerebrovascular acaba de suceder, pero pueden empeorar lentamente.
Si el accidente cerebrovascular es causado por sangrado en el cerebro, se puede presentar un dolor de cabeza. El dolor de cabeza:
·         Comienza repentinamente y puede ser intenso.
·         Puede empeorar al acostarse bocarriba.
·         Lo despierta si está dormido.
·         Empeora cuando se cambia de posición o cuando se agacha, hace esfuerzo o tose.
Otros síntomas dependen de la gravedad del accidente cerebrovascular y de la parte del cerebro afectada.
 Los síntomas pueden incluir:
  • Cambio en la lucidez mental (incluso, somnolencia, pérdida del conocimiento y coma).
  • Cambios en la audición.
  • Cambios en el sentido del gusto.
  • Cambios que afectan el tacto y la capacidad de sentir dolor, presión o temperaturas diferentes.
  • Torpeza.
  • Confusión o pérdida de memoria.
  • Dificultad para deglutir.
  • Dificultad para leer o escribir.
  • Mareos o sensación anormal de movimiento (vértigo).
  • Problemas con la vista, como disminución de la visión, visión doble o ceguera total.
  • Falta de control de esfínteres.
  • Pérdida del equilibrio.
  • Pérdida de la coordinación.
  • Debilidad muscular en la cara, el brazo o la pierna (por lo regular sólo en un lado).
  • Entumecimiento u hormigueo en un lado del cuerpo.
  • Cambios emocionales, de personalidad o de estado de ánimo.
  • Problemas para hablar o entender a otros que estén hablando.
  • Problemas para caminar.

Tratamiento
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Un accidente cerebrovascular es una emergencia. Se necesita tratamiento inmediato. Llame al  número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) o busque atención médica de emergencia ante los primeros signos de accidente cerebrovascular.
Las personas que están experimentando síntomas de un accidente cerebrovascular deben llegar al hospital lo más rápido posible.
·         Si el accidente cerebrovascular fue causado por un coágulo sanguíneo, se puede administrar un fármaco trombolítico para disolverlo.
·         Para que sea efectivo, este tratamiento debe iniciarse dentro de las 3 a 4 1/2 horas posteriores al inicio de los síntomas. Cuanto más rápidamente se inicie este tratamiento, mejores serán las probabilidades de un buen desenlace clínico.
Otros tratamientos administrados en el hospital dependen de la causa del accidente cerebrovascular. Estos pueden incluir:
·         Anticoagulantes, como heparina o warfarina (Coumadin), ácido acetilsalicílico (aspirin) o clopidogrel (Plavix).
·         Medicamentos para controlar los factores de riesgo como la hipertensión arterial, la diabetes y el colesterol alto.
·         Procedimientos especiales o cirugía para aliviar los síntomas o prevenir más accidentes cerebrovasculares.
·         Nutrientes y líquidos.
La fisioterapia, la terapia ocupacional, la logopedia y la terapia de deglución se iniciarán en el hospital. Si la persona presenta problemas graves de deglución, probablemente será necesaria una sonda de alimentación en el estómago (sonda de gastrostomía).
El objetivo del tratamiento después de un accidente cerebrovascular es ayudarle a recuperar la mayor funcionalidad posible y prevenir accidentes cerebrovasculares futuros.
La recuperacion de su accidente cerebrovascular comenzará mientras usted esté todavía en el hospital o en un centro de rehabilitación. Y continuará cuando deje el hospital o el centro de rehabilitación para irse a casa. Asegúrese de asistir a las citas de control con su proveedor de atención médica después de ir a casa.





el linfoma de Hodgkin

El linfoma de Hodgkin


 infantil es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. es un tipo de cáncer infantil que se presenta en el sistema linfático que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege el cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El sistema linfático está compuesto de los siguientes elementos:

La presencia de infección por el virus de Epstein-Barr aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin infantil.

Entre los signos del linfoma de Hodgkin infantil se incluyen:
  •  la inflamación de ganglios linfáticos
  •  fiebre
  • sudoración nocturna 
  •  pérdida de peso.

Para detectar y diagnosticar el linfoma de Hodgkin infantil se usan pruebas que examinan el sistema linfático.

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El linfoma de Hodgkin infantil es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.

Linfa: líquido acuoso, incoloro, que transporta glóbulos blancos llamados linfocitos por el sistema linfático. Los linfocitos protegen el cuerpo de infecciones y del crecimiento de tumores.

Vasos linfáticos: red de tubos delgados que recoge linfa de las diferentes partes del cuerpo y la devuelve al torrente sanguíneo.

Ganglios linfáticos: estructuras pequeñas en forma de frijol que filtran la linfa y almacenan glóbulos blancos que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos están situados junto a la red de vasos linfáticos diseminados en todo el cuerpo. Se pueden encontrar grupos de ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, el abdomen, la pelvis y la ingle.

Bazo: órgano que produce linfocitos, filtra la sangre, almacena células sanguíneas y destruye las células sanguíneas viejas. El bazo está en el lado izquierdo del abdomen cerca del estómago.

Timo: órgano en el que crecen y se reproducen los linfocitos. El timo se localiza en el pecho detrás del esternón.

Amígdalas: dos masas pequeñas de tejido linfático ubicadas en la parte posterior de la garganta. Las amígdalas elaboran linfocitos.

Médula ósea: tejido suave y esponjoso en el centro de los huesos grandes. La médula ósea fabrica glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

Anatomía del sistema linfático: se muestran los vasos linfáticos y los órganos linfáticos, se incluye los ganglios linfáticos, las amígdalas, el timo, el bazo y la médula ósea. La linfa (un líquido claro) y los linfocitos se desplazan a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos, donde los linfocitos destruyen las sustancias que son dañinas. La linfa entra en la sangre a través de una vena grande cerca del corazón.

El tejido linfático también se encuentra en otras partes del cuerpo como el estómago, la glándula tiroides, el cerebro y la piel.

El linfoma de Hodgkin a menudo se presenta en adolescentes de 15a 19 años. El tratamiento de los niños y adolescentes puede ser diferente al de los adultos
Hay dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil.

Los dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil son:

  • Linfoma de Hodgkin clásico.
  • Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico, nodular.

El linfoma de Hodgkin clásico se divide en cuatro subtipos, según la apariencia que tengan las células cancerosas al microscopio:

  • Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
  • Linfoma de Hodgkin de esclerosis ganglionar.
  • Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.
  • Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos.

La presencia de infección por el virus de Epstein-Barr aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin infantil.

Cualquier cosa que aumenta el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a enfermar de cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se va a enfermar de cáncer. Se debe consultar con el médico si se piensa que el niño puede estar en riesgo.

Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin son los siguientes:

  • Estar infectado por el virus de Epstein-Barr.
  • Estar infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  • Tener ciertas enfermedades del sistema inmunitario.
  • Tener antecedentes personales de mononucleosis ("mono").
  • Tener un padre o un hermano con antecedentes personales de linfoma de Hodgkin.
  • Estar expuesto a infecciones comunes en la primera infancia puede disminuir el riesgo de linfoma de Hodgkin en los niños por el efecto que estas tienen en el sistema inmunitario.


Entre los signos del linfoma de Hodgkin infantil se incluyen:

  •  inflamación de ganglios linfáticos
  •  fiebre
  •  sudoración nocturna 
  •  pérdida de peso.





¿Qué es el cáncer?
El cuerpo está compuesto por millones de millones de células vivas. Las células normales del cuerpo crecen, se dividen para crear nuevas células y mueren de manera ordenada. Durante los primeros años de vida de una persona, las células normales se dividen más rápidamente para permitir el crecimiento. Una vez que se llega a la edad adulta, la mayoría de las células se dividen solo para reemplazar solo a las células desgastadas o a las que están muriendo y para reparar lesiones.
El cáncer se origina cuando las células en alguna parte del cuerpo comienzan a crecer de manera descontrolada. Existen muchos tipos de cáncer, pero todos comienzan debido  al crecimiento sin control de unas células anormales.
¿Cómo se diagnostica el linfoma de no Hodgkin en niños?

Por lo general, el linfoma de no Hodgkin detecta cuando se lleva un niño al médico debido a que presenta signos y síntomas. es posible que el medico sospeche que el niño podría tener un linfoma  basado en los signos y los síntomas, aunque se necesita realizar pruebas para confirmar el diagnóstico.

Tipos de linfoma no Hodgkin en niños
Habitualmente, los linfomas son clasificados de acuerdo a como lucen las células cancerosas en el microscopio. Las características claves incluyen el tamaño y la forma de las células y como están agrupada.
  • El tamaño se describe como grande o pequeño.
  • La forma se describe como hendida y no hendida.
  • El patrón  de crecimiento puede ser difuso.

Todos los linfomas se describen utilizando las tres características (tamaño, forma y patrón de crecimiento).por lo general se necesitan pruebas de laboratorio especiales para clasificar con precisión los linfomas.-
Los tipos más comunes de linfoma no Hodgkin en niños son diferentes a  los adultos. Casi todos los linfomas  no Hodgkin en niños pertenecen a uno de cada tres tipos principales:

Linfoma linfoblasto: es el responsable de aproximadamente el 25% al 30% de los linfomas no Hodgkin en niños, este linfoma es más común en los adolescentes y la frecuencia en los niños es aprox. El doble que en las niñas.  
         
Linfoma de Burkitt: También conocido como linfoma de células pequeñas no hendidas, es el responsable de aprox. 40% de los casos de linfoma  no Hodgkin infantil en los Estados  Unidos. Se presenta con más frecuencia en varones en las edades de 5 a 10 años.

Linfoma de células grandes: Estos linfomas se originan de forma más madura de células T o células B Y pueden crecer en cualquier parte del cuerpo.
Los 3 tipos son de alto grado y difusos, aunque es importante hacer una distinción entre ellos porque su tratamiento es diferente.

¿Cuáles son los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin en niños?
Un  factor de riesgo es cualquier cosa que pudiera afectar las probabilidades de que una persona padezca cáncer. Los distintos tipos de  cáncer tienen diferentes factores de riesgo.
Los investigadores han encontrado algunos factores que pueden aumentar el riesgo de que los niños padezcan linfomas no Hodgkin. Sin embargo, la mayoría de los niños con linfomas no Hodgkin no tienen ningún factor de riesgo conocido para esta enfermedad que pueda ser cambiado.
  • Tener un sistema inmunológico debilitado
  • Síndromes congénitos del sistema inmune
  • Trasplante de órgano
  • VIH
  • Exposición a la radiación


Otros posibles factores de riesgo
Algunos investigadores han sugerido que un antecedente familiar de linfoma no Hodgkin (en un hermano, hermana, madre o padre) podría aumentar el riesgo de linfoma. También puede ser mayor el riesgo en madres de más edad.
                                                                                                 
  





miércoles, 18 de noviembre de 2015

¿cuales son los factores de riesgo de la leucemia en niños?
un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de que una persona padezca alguna enfermedad como el cáncer.

factores de riesgo genéticos
son aquellos que forman parte de nuestro ADN. con mayor frecuencia, los heredados de nuestros padres.aunque algunos factores genéticos aumentan el riesgo de desarrollar leucemia en los niños,la mayoría de las leucemias no están relacionadas con ninguna causa genética conocida.

síndromes hereditarios
algunos trastornos hereditarios aumentan el riesgo de que un niño desarrolle leucemia.

  • síndrome de Down
  • síndrome de Li-Fraumeni
problemas hereditarios del sistema inmunológico
ciertas afecciones hereditarias causan que los niños nazcan con problemas en el sistema inmunológico entre estos incluyen: 
  • Ataxia-Telangiectasia
  • síndrome de Wiskott - Aldrich
  • síndrome de Bloom
  • síndrome de Schwachman - Diamond
ademas de tener riesgo aumentado de adquirir infecciones graves debido a la disminución de las defensas inmunitarias , estos niños también podrían tener un riesgo aumentado de desarrollar leucemia.

hermanos y hermanas con leucemia: tienen una probabilidad ligeramente  mayor (de 2 a 4 veces mas que la normal)de desarrollar leucemia, pero aun así el riesgo es bajo, el riesgo mayor es entre gemelos idénticos.

factores de riesgo relacionados con los estilos de vida.
algunos estudios han sugerido que si una mujer bebe demasiado alcohol durante el embarazo, esto podría aumentar el riesgo de que su hijo desarrolle leucemia, pero no todos los estudios an encontrado esa relación.

factores de riesgo del ambiente:son influencias de nuestro alrededor.
  • exposición a la radiación 
  • exposición a quimioterapia y a ciertas sustancias químicas 
supresión del sistema inmunológico
los niños que reciben un tratamiento intensivo para suprimir su sistema inmunológico tienen un riesgo aumentado de desarrollar ciertos canceres.



cáncer infantil

El cáncer se origina cuando las células comienzan a crecer sin control. Las células en casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer.

¿Qué es la leucemia?
La leucemia es un cáncer que se origina en las células primitivas productoras de sangre de la medula ósea, la parte suave del interior de ciertos huesos. Con mayor frecuencia, la leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos, pero algunas leucemias comienzan en otro tipo de células sanguíneas.

Médula ósea
La médula ósea es la parte blanda en el interior de los huesos, consiste en un pequeño número de células sanguíneas, células más maduras productoras de sangre, células adiposas y tejidos de apoyo que ayudan al crecimiento celular.

Tipos de células sanguíneas

·         Glóbulos rojos:transportan oxigeno desde los pulmones a todos los demás tejidos del cuerpo.

·         Plaquetas:son importantes para detener el sangrado al sellar pequeños orificios en los vasos sanguíneos.

·         Glóbulos blancos: ayudan al cuerpo a combatirlas infecciones.

Tipos de glóbulos blancos

Linfocitos:
 son células maduras que combaten infecciones que se desarrollan de los linfoblastos, un tipo de célula madre de la sangre en la Médula Ósea, son las principales células que forman el tejido linfático, que es una parte importante del sistema inmunológico.

Tipos principales de linfocitos

Los linfocitos B: (células B) ayudan a proteger el cuerpo contra gérmenes, tal como las bacterias y los virus, producen proteínas llamadas anticuerpos que se adhieren al germen, y lo marcan para que otros miembros del sistema inmunológico lo destruyan.

Los linfocitos T: (células T) también ayudan a proteger el cuerpo contra los gérmenes, algunos tipos de células T destruyen directamente a los gérmenes, mientras otros desempeñan una función al reforzar o desacelerar las actividades de otras células del sistema inmunológico.
La leucemia linfocítica (linfoblastica) aguda, el tipo más común de leucemia en niños, se origina en los linfocitos en sus etapas más tempranas, se pueden originar en células B o T tempranas en diferentes etapas de la madurez.

Tipos de leucemias en niños

 Leucemias Agudas

  • Leucemia linfocítica aguda:esta se origina de formas tempranas de linfocitos en la médula osea.


  • Leucemia mieloide aguda:se inicia a partir de las células mieloides que forman los glóbulos blancos, glóbulos rojos y las plaquetas.


Leucemias crónicas

las leucemias crónicas son mucho mas comunes en los adultos que en los niños. suelen crecer mas lentamente que las leucemias agudas, aunque también son mas difíciles de curar.las leucemias crónicas se pueden dividir en dos tipos
  • leucemia mieloide crónica
  • leucemia linfocitica crónica


Leucemia mielomonocitica juvenil

es un tipo poco común de leucemias que no es crónica ni aguda. se inicia a partir de las células mieloides, ocurre mas frecuentemente en niños de poca edad (menores de 4 años) . los síntomas pueden incluir piel pálida, fiebre, tos, moretones o sangrado que ocurre fácilmente, dificultad para respirar y agrandamiento del bazo y de los ganglios linfáticos,

Signos y síntomas de leucemias en niños

Muchos de los síntomas pueden tener otras causas, y la mayoría de las veces estos síntomas no son causados por leucemia, es importante que el medico examine para poder determinar la causa y recibir el tratamiento necesario.
Los síntomas de la leucemia a menudo son causados por problemas en la médula ósea del niño, que es donde comienza la leucemia. A medida que Las células se acumulan en la médula, pueden desplazar a las células productoras de células sanguíneas normales.

Síntomas causados por bajos recuentos de glóbulos rojos (anemia)
  •      Cansancio
  •     Debilidad
  •  Sensación de frió
  •  Mareo o aturdimiento
  •  Dolores de cabeza
  •  Dificultad para respirar
  •  Piel pálida


Síntomas causados por bajo recuento de glóbulos blancos:
   Las infecciones pueden ocurrir debido a una escases de glóbulos blancos, los niños con leucemia pueden contraer infecciones que no parecen desaparecer o pueden contraer una infección después de otra.
·         La fiebre es a menudo el principal signo de infección.

Síntomas causados por bajo recuento de plaquetas:
Las plaquetas en la sangre normalmente ayudan a detener el sangrado. Un número disminuido de plaquetas puede causar:
·         Tendencia a presentar fácilmente moretones y sangrados.
·         Sangrado nasal frecuente o severo.
·         Sangrado de las encías.

Dolor de huesos o articulaciones articulaciones: este dolor es causado por la acumulación de células leucemias cerca de loa superficie del hueso o dentro de la articulación.

Inflamación del abdomen: las células leucemias se pueden acumular en el hígado y el bazo y causar que estos órganos aumente de tamaño.

Pérdida de apetito y peso: si el bazo y/o  el hígado se agranda demasiado, puede presionar otros órganos, como el estómago. Esto puedo causar que el niño se sienta lleno después de comer solo una pequeña cantidad.

Ganglios linfáticos inflamados: algunas leucemias se propagan a los ganglios linfáticos, se pueden observar o sentir ganglios agrandados como masas debajo de la piel en ciertas áreas del cuerpo.
En los infantes y los niños, los ganglios linfáticos a menudo se agrandan cuando combaten una infección.

 tos o dificultad para respirar:algunos tipos de leucemias pueden afectar a las estructuras en el centro del pecho, tales como los ganglios linfáticos o el timo (un órgano pequeño ubicado frente  a la tarquia, el conducto respiratorio que conduce a los riñones) el agrandamiento del timo o de los ganglios linfáticos en el pecho puede presionar la traquia, causando tos o dificultad para respirar.

hinchazón de la cara:la vena cava superior (SVC), una vena grande que transporta sangre desde la cabeza y los brazos de regreso al corazón pasa cerca del timo.un timo agrandado puede presionar la SVC causando que la sangre "retroceda" en las venas y puede causar inflamación en el rostro, cuello, brazos y parte superior del tórax.

dolores de cabeza, convulsiones y vomito:unos pocos niños tienen leucemia ya que se a propagado al cerebro y la médula espinal cuando reciben el diagnostico. esto puede dar lugar a síntomas tales como dolor de cabeza, dificultad para concentrarse, debilidad, convulsiones, vomito, problemas de equilibrio y visión borrosa.

erupción en la piel problemas de encías: en los niños con leucemia mieloide aguda (AML), las células leucemicas se pueden propagar a las encías, causando inflamación, dolor y sangrado.

cansancio extremo y debilidad:una consecuencia poco común pero grave de la AML es el cansancio extremo, la debilidad y la dificultad en el habla. esto puede ocurrir cuando un gran numero de células leucemicas causa que la sangre se vuelva demasiado espesa y se haga mas lenta la circulación a través de los pequeños vasos sanguíneos del cerebro








martes, 17 de noviembre de 2015

MIOPATÍAS DISTALES

MIOPATÍAS DISTALES


Consiste en un grupo de enfermedades con patrón de herencia autosómico recesivo o dominante.
 La afección es predominante en la musculatura distal de miembros inferiores, y según el tipo será afectara fundamentalmente al comportamiento anterior o posterior de las piernas. Algunas de ellas se caracterizan  por presentar vacuolas ribeteadas en la biopsia muscular.

EPIDEMIOLOGÍA
Las miopatías Las distales son una patología poco frecuente, cuya incidencia y prevalencia específica es desconocida tanto en forma general como para cada una de sus formas.

CLASIFICACIÓN
La clasificación de las miopatías distales es aún materia de controversias, existen diversas clasificaciones, algunas se basan en la edad de comienzo.
Otras según la forma heredada y la localización del gen, y otros categorizan según el grupo muscular más severamente afectado.

DENTRO DE ESTE GRUPO SE ENCUENTRAN:
Miopatía distal de Welander.
Miopatía distal de Markesbery-griggs.
Miopatía distal de tipo Miyoshi.
 Miopatía distal de Nonaka

MIOPATÍA DISTAL DE WELANDER.
(Tardío comienzo del adulto tipo I).
Se presenta en forma tardía comenzando en la 5ta década de la vida.
La debilidad muscular comienza en las extremidades superiores, especialmente en los músculos extensores de la muñeca y dedos.
 La progresión es lenta y cuando avanza puede comprometer las extremidades inferiores.

MIOPATÍA DISTAL MARKESBERY-GRIGGS-UDD
( Comienzo tardío del adulto tipo II).
Es una miopatía distal de comienzo tardío del adulto.
El cuadro clínico comienza después de los 40 años con debilidad en los músculos del compartimento anterior de las piernas, afectando de preferencia al tibial anterior, también dorsiflexores del tobillo. La habilidad para caminar,
Se suele perder después de 20 años de evolución de la enfermedad.

MIOPATÍA DISTAL NONAKA.
(Temprano comienzo del adulto tipo I)
Esta patología se presenta entre la 2da y 3ra década de la vida.
Los pacientes presentan pie caído y marcha en steppage.
En ésta miopatía se compromete, pero en forma menos severa la musculatura distal de las extremidades superiores y ocasionalmente presentan debilidad de la musculatura flexora del cuello.
Esta patología se ha asociado a compromiso cardíaco como bloqueos de conducción severos que inclusive, han requerido uso de marcapaso.

MIOPATÍA DISTAL DE MIYOSHI .
(Comienzo temprano del adulto tipo II).

Su sintomatología se manifiesta entre los 15 y 35 años con debilidad muscular que comienza en el compartimento posterior de las piernas especialmente con atrofia y debilidad del musculo gastrocnemio ,la que puede manifestarse en forma asimétrica hasta en el 50% de los pacientes.
El compromiso de las extremidades superiores es inusual.
La progresión de ésta miopatía puede ser variable, y la severidad depende de la edad de comienzo.

MIOPATÍA DISTAL DE LAING.
(Comienzo temprano del adulto tipo 3).
Descrita por Laing et al en 1995, quien estudió 4 generaciones en forma retrospectiva de una familia australiana, que presentaba una miopatía distal, heredada en forma autosómica dominante, que se manifestaba por debilidad muscular en el compartimento anterior de las piernas, en músculos flexores del cuello, y también en los extensores de los dedos que se comenzaba a manifestar entre los 4-25 años.
Los estudios de laboratorio muestran una CK sérica levemente elevada de 1 hasta 3 veces el valor normal
La EMG muestra potenciales de la unidad motora polifasicas, y fibrilaciones ocasionales de preferencia en musculatura distal .